Menu
Your Cart

Эзолонг табл. п/о 20 мг

Эзолонг табл. п/о 20 мг
Эзолонг табл. п/о 20 мг
Эзолонг табл. п/о 20 мг
Эзолонг табл. п/о 20 мг
Эзолонг табл. п/о 20 мг
  • Статус: В наличии
  • Код товара: 22016
165.00грн.
Без НДС: 165.00грн.

Эзолонг®-20 (Ezolong-20)

Esomeprazolum     A02B C05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

№  UA/11328/01/01 от 26.05.2020По рецепту B

ПОКАЗАНИЯ:

взрослые
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ):

  • лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита;
  • длительное лечение с излеченным эзофагитом с целью предотвращения рецидива;
  • симптоматическое лечение ГЭРБ.

Сочетанно с антибактериальными средствами для эрадикации Helicobacter pylori:

  • лечение язвы двенадцатиперстной кишки, связанной с Helicobacter pylori;
  • предотвращение рецидивов пептических язв у больных с язвами, вызванными Helicobacter pylori.

Лечение и профилактика язв, вызванных длительным применением НПВП:

  • лечение язв, вызванных терапией НПВП;
  • профилактика возникновения в связи с приемом НПВП язв желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов группы риска.

Профилактика рецидива кровотечения из язвы желудка или двенадцатиперстой кишки после в/в лечения эзомепразолом.
Лечение синдрома Золлингера — Эллисона.
Дети в возрасте старше 12 лет
ГЭРБ:

  • лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита;

  • длительное лечение пациентов с излеченным эзофагитом с целью предотвращения рецидива;

  • симптоматическое лечение ГЭРБ.


В сочетании с антибиотиками при лечении язвы двенадцатиперстной кишки, обусловленной Helicobacter pylori.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

известная повышенная чувствительность к эзомепразолу, замещенным бензимидазолам или другим компонентам препарата. Одновременное применение с атазанавиром, нелфинавиром (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

при наличии каких-либо тревожных симптомов (например, выраженное непредвиденное уменьшение массы тела, периодическая рвота, дисфагия, гематемезис или мелена), а также при подозрении или диагностированной язве желудка, должно быть исключено злокачественное заболевание, поскольку применение эзомепразола может изменить симптомы и отсрочить установление правильного диагноза.
Продолжительное применение препарата. Пациенты, применяющие препарат в течение длительного времени (особенно больше года), должны находиться под регулярным наблюдением.
Лечение по необходимости. Пациенты, применяющие препарат по необходимости, должны сообщить врачу об изменениях характера симптомов.
Эрадикация Helicobacter pylori. При назначении эзомепразола для эрадикации Helicobacter pylori необходимо учитывать возможные лекарственные взаимодействия всех компонентов тройной терапии. Кларитромицин является мощным ингибитором CYP 3A4, и необходимо учитывать его противопоказания и взаимодействия (если применяется тройная терапия у пациентов, принимающих одновременно с эзомепразолом другие лекарственные средства, которые метаболизируются CYP 3A4, такие, например, как цизаприд).
Желудочно-кишечные инфекции. Применение ИПП может несколько повысить риск желудочно-кишечных инфекций, таких как Salmonella и Campylobacter (см. Фармакокинетика).
Всасывание витамина В12. Применение эзомепразола, как и всех лекарственных средств, ингибирующих секрецию кислоты, может привести к уменьшению всасывания витамина В12 (цианокобаламина) в связи с гипо- или ахлоргидрией. Это следует учитывать пациентам со сниженными запасами в организме или факторами риска уменьшения всасывания витамина В12 в течение длительной терапии.
Гипомагниемия. При применении ИПП (в том числе эзомепразола) сообщалось о случаях тяжелой гипомагниемии у пациентов, применявших ИПП в течение не менее 3 мес или в большинстве случаев в течение года. Могут развиваться такие серьезные проявления гипомагниемии, как повышенная утомляемость, тетания, делирий, судороги, головокружение и желудочковая аритмия. Но последние могут начинаться неожиданно и незаметно. В большинстве случаев состояние пациентов с выявленной гипомагниемией нормализовалось после проведения заместительной терапии магнием и отмены ИПП.
Пациентам с прогнозируемым проведением длительного курса лечения или принимающих ИПП с дигоксином либо лекарственными средствами, которые могут вызвать гипомагниемию (например диуретики), перед началом лечения ИПП и периодически во время терапии следует осуществлять мониторинг уровня магния в плазме крови.
Риск возникновения переломов. Применение ИПП, особенно в высоких дозах и в течение длительного времени (>1 года), может умеренно повысить риск перелома бедра, запястья или позвоночника, преимущественно у людей пожилого возраста или при наличии других соответствующих факторов риска. Обсервационные исследования позволяют предположить, что ИПП могут повысить общий риск переломов на 10–40%. Некоторые случаи переломов могут быть связаны с другими факторами риска. Пациентам с риском остеопороза следует проходить обследование и получать лечение в соответствии с действующими клиническими рекомендациями, а также обеспечить поступление витамина D и кальция в необходимом количестве.
Подострая кожная красная волчанка. Применение ИПП связывают с очень редкими случаями развития подострой кожной красной волчанки. Если возникает поражение, особенно на участках, испытывающих влияние солнечного света, и это сопровождается артралгией, пациенту необходимо немедленно обратиться к врачу, который рассмотрит необходимость прекращения применения Эзолонга. Возникновение подострой кожной красной волчанки у пациентов во время предварительной терапии ИПП может повысить риск ее развития при применении других ИПП.
Комбинация с другими лекарственными средствами. Одновременное применение эзомепразола и атазанавира не рекомендуется (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ). Если комбинации атазанавира с ИПП избежать невозможно, рекомендуется осуществлять тщательный мониторинг состояния пациента в условиях стационара, а также повысить дозу атазанавира до 400 мг со 100 мг ритонавира; дозу эзомепразола 20 мг превышать не следует.
Эзомепразол является ингибитором CYP 2C19. В начале или в конце лечения эзомепразолом следует рассматривать потенциально возможное взаимодействие с препаратами, которые метаболизируются CYP 2C19. Отмечается взаимодействие между клопидогрелом и эзомепразолом (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ). Клиническая значимость этого взаимодействия не определена. В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать одновременного применения данной комбинации.
При назначении эзомепразола в режиме «при потребности» необходимо принимать во внимание его взаимодействие с другими лекарственными средствами, которые могут влиять на концентрацию эзомепразола в плазме крови (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
Влияние на результаты лабораторных исследований. Повышение уровня хромогранина A может помешать исследованию на выявление нейроэндокринных опухолей. Чтобы избежать получения ложных результатов, следует прекратить лечение эзомепразолом по крайней мере за 5 дней до измерения уровня хромогранина A (см. Фармакодинамика).
Применение в период беременности и кормления грудью
Период беременности
. Клинические данные по применению эзомепразола для лечения беременных ограничены.
Результаты исследований большого количества беременных, принимавших рацемическую смесь омепразола, указывают на отсутствие мальформационного (нарушение развития плода) и фетотоксического эффектов. Исследования эзомепразола на животных не выявили прямого или косвенного негативного влияния на развитие эмбриона/плода. Исследование рацемической смеси на животных не показало прямого или косвенного негативного влияния на беременность, роды и постнатальное развитие. Препарат назначать в период беременности с осторожностью.
Умеренное количество данных в отношении беременности (300–1000 случаев) указывает на отсутствие мальформационных эффектов или токсического воздействия эзомепразола на состояние плода/здоровье новорожденного ребенка.
Период кормления грудью. Неизвестно, проникает ли эзомепразол в грудное молоко. Информации о последствиях влияния эзомепразола на новорожденных/грудных детей недостаточно. Поэтому эзомепразол не следует применять в период кормления грудью.
Фертильность. Исследования рацемической смеси омепразола на животных не показали влияния на фертильность в случае перорального введения препарата.
Дети. Препарат применяют у детей в возрасте старше 12 лет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Эзомепразол оказывает минимальное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами. Сообщали о таких нежелательных реакциях, как головокружение (нечасто) и нечеткость зрения (редко) (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). Если такие нарушения обнаружены, пациентам не следует управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

к настоящему времени данные относительно передозировки ограничены. Желудочно-кишечные симптомы и слабость описаны после приема эзомепразола в дозе 280 мг. Разовая доза эзомепразола 80 мг не вызовет тяжелых побочных эффектов. Специальный антидот неизвестен. Эзомепразол в значительной степени связывается с белками плазмы крови, поэтому не выводится с помощью диализа.
Как и при любой передозировке, следует обеспечить симптоматическое и общее поддерживающее лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Основные
Страна производитель
Производитель ОРГАНОСИН ЛАЙФ СКАИНСЕС
Кол-во в упаковке 14
Дозировка 20
Код АТС/ATX A02B C05
Рецептурный отпуск Да
Форма выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Написать отзыв
Примечание: HTML разметка не поддерживается! Используйте обычный текст.
Плохо Хорошо