Menu
Your Cart

Буспирон табл. 5 мг блистер

Буспирон табл. 5 мг блистер
Буспирон табл. 5 мг блистер
Pre-Order
Буспирон табл. 5 мг блистер
Буспирон табл. 5 мг блистер
Буспирон табл. 5 мг блистер
  • Статус: Pre-Order
  • Код товара: 14006
0.00грн.
Без НДС: 0.00грн.

Буспирон Сандоз® (Buspiron Sandoz®)

BUSPIRONUM     N05B E01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

№  UA/9598/01/01 от 10.12.2020По рецепту B

№  UA/9598/01/02 от 10.12.2020По рецепту B

ПОКАЗАНИЯ:

симптоматическое лечение при тревожных состояниях с доминирующими симптомами: тревога, внутреннее беспокойство, состояние напряжения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к буспирону или к любому другому компоненту препарата. Тяжелые заболевания печени, тяжелая печеночная недостаточность (протромбиновое время >18 с); тяжелая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) <10 мл/мин); эпилепсия; острая интоксикация алкоголем, снотворными препаратами, анальгетиками и нейролептиками.
Сопутствующее лечение ингибиторами МАО и на протяжении 14 дней после отмены необратимого ингибитора МАО или в течение 1 дня после отмены обратимого ингибитора МАО.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

печеночная недостаточность. Буспирон подвергается интенсивному метаболизму в печени. В фармакокинетическом исследовании применение буспирона в разовой дозе 30 мг у пациентов с циррозом печени повышало концентрацию буспирона в плазме крови, увеличивало значение AUC и удлиняло T½ буспирона. Благодаря экскреции вещества в желчь возможен второй пик концентрации буспирона в плазме крови. Применение препарата противопоказано у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. Лицам с циррозом печени следует назначать препарат в более низких дозах или в таких же дозах, но с увеличенным интервалом между приемами препарата.
Почечная недостаточность. При умеренной или тяжелой почечной недостаточности клиренс буспирона может снижаться на 50%. Препарат противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <10 мл/мин). При легкой (СКФ >30 мл/мин) и умеренной (СКФ — 10–30 мл/мин) почечной недостаточности буспирон назначать можно, однако при этом следует соблюдать осторожность и применять в сниженных дозах.
Пациенты пожилого возраста. Необходимость уточнения дозы отсутствует, однако следует соблюдать осторожность при применении препарата (например в связи с возможным снижением функции почек и/или печени и повышенной чувствительностью к побочным эффектам препарата). Пациентам следует назначать препарат в минимальной эффективной дозе, а в случае повышения дозы следует тщательно наблюдать за состоянием здоровья пациента.
Пациентам следует рекомендовать во время лечения не употреблять грейпфруты и не пить грейпфрутовый сок в значительных количествах, поскольку эти продукты могут повысить уровень буспирона в плазме крови и привести к повышению частоты или тяжести побочных эффектов.
Перевод пациентов с бензодиазепинов на буспирон. Буспирон не может устранить симптомы отмены бензодиазепинов. Если пациента переводить на терапию буспироном после длительной терапии бензодиазепинами, буспирон следует назначить только после завершения периода постепенного снижения дозы бензодиазепинов.
Буспирон не вызывает привыкания к препарату, однако его применение у пациентов с известной или подозреваемой склонностью к лекарственной зависимости требует тщательного медицинского наблюдения. Поскольку анксиолитический эффект препарата проявляется через 7–14 дней применения, а полный терапевтический эффект развивается через 4 нед, пациенты с выраженной тревожностью требуют тщательного медицинского наблюдения на начальном этапе терапии.
В течение курса лечения буспироном следует избегать употребления алкогольных напитков.
Буспирон не предназначен для устранения симптомов абстиненции, обусловленных применением бензодиазепинов или других седативных/снотворных средств. Поэтому до начала лечения буспироном следует постепенно прекратить применение этих препаратов. Это особенно касается пациентов, принимающих лекарственные средства, угнетающие ЦНС. Буспирон не следует употреблять в монотерапии при депрессии, поскольку он может маскировать клинические симптомы депрессии.
Клинические и экспериментальные исследования не выявили каких-либо признаков того, что буспирон вызывает риск привыкания или зависимости, однако назначение препарата должно быть обоснованным.
Применение буспирона у пациентов, принимающих ингибиторы МАО, может представлять опасность. Имеются сообщения о повышении АД при сочетанном применении этих препаратов.
Буспирон следует с осторожностью принимать пациентам с острой закрытоугольной глаукомой, миастенией gravis, наркозависимостью.
Пациентам с наличием приступов эпилепсии в анамнезе буспирон не назначать.
Препарат Буспирон Сандоз содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Долгосрочная токсичность. Поскольку механизм действия полностью не выяснен, длительное токсическое влияние на ЦНС или другие системы органов может быть непрогнозируемым.
Применение в период беременности и кормления грудью. Данные по применению буспирона в период беременности отсутствуют, поэтому препарат можно назначать только в тех случаях, когда ожидаемая польза для беременной превышает потенциальный риск для плода. Буспирон проникает в грудное молоко, поэтому кормление грудью во время лечения следует прекратить.
Дети. Детям буспирон не назначают из-за отсутствия данных по безопасности и эффективности применения препарата у этой категории пациентов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Во время лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с механизмами, поскольку возможно возникновение побочных реакций со стороны ЦНС и психики (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

симптомы: тошнота, рвота, головокружение, повышенная усталость, сонливость, потеря сознания, миоз (сужение зрачков) и нарушение функции ЖКТ. Более тяжелые осложнения у человека не отмечались даже при введении суточной дозы до 2400 мг.
Лечение: промывание желудка, мониторинг дыхания, пульса, АД. Симптоматическая терапия. Специфический антидот отсутствует. Буспирон не выводится с помощью гемодиализа. На основании полученного опыта применения препарата передозировка высокими дозами (разовая доза — 375 мг буспирона перорально) не обязательно вызывает возникновение тяжелых симптомов.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

не требует специальных условий хранения.

Основные
Страна производитель Германия
Производитель САНДОЗ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Д.Д.
Кол-во в упаковке 20
Дозировка 5
Код АТС/ATX N05B E01
Рецептурный отпуск Да
Форма выпуска таблетки
Написать отзыв
Примечание: HTML разметка не поддерживается! Используйте обычный текст.
Плохо Хорошо