Menu
Your Cart

Луцетам р-р д/ин. 3000 мг амп. 15 мл

Луцетам р-р д/ин. 3000 мг амп. 15 мл
Луцетам р-р д/ин. 3000 мг амп. 15 мл
Pre-Order
Луцетам р-р д/ин. 3000 мг амп. 15 мл
Луцетам р-р д/ин. 3000 мг амп. 15 мл
Луцетам р-р д/ин. 3000 мг амп. 15 мл
  • Статус: Pre-Order
  • Код товара: 17263
0.00грн.
Без НДС: 0.00грн.

Луцетам® раствор для инъекций (Lucetam® solution for injection)

Piracetamum     N06B X03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

раствор для инъекций 3 г ампула 15 мл, блистер, №  4, №  20
 Пирацетам200 мг/мл

Прочие ингредиенты: натрия ацетат тригидрат, кислота уксусная ледяная, вода для инъекций.

ПОКАЗАНИЯ:

взрослые:

  • симптоматическое лечение при патологических состояниях, сопровождающихся ухудшением памяти, когнитивными расстройствами, за исключением диагностированной деменции (слабоумия);
  • лечение при кортикальной миоклонии: как монопрепарат или в составе комплексной терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к пирацетаму и другим производным пирролидона, а также к другим компонентам препарата; острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт); терминальная стадия почечной недостаточности; хорея Хантингтона.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

влияние на агрегацию тромбоцитов. В связи с тем, что пирацетам снижает агрегацию тромбоцитов (см. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА), необходимо с осторожностью назначать больным с нарушением гемостаза, состояниями, которые могут сопровождаться кровотечениями (язва пищеварительного тракта), при обширных хирургических операциях (включая стоматологические вмешательства), больным с симптомами тяжелого кровотечения или геморрагическим инсультом в анамнезе, пациентам, принимающим антикоагулянты, тромбоцитарные антиагреганты, включая ацетилсалициловую кислоту в низких дозах. Препарат выделяется почками, поэтому необходимо особое внимание уделять больным с почечной недостаточностью.
Пациенты пожилого возраста. При длительной терапии у больных пожилого возраста рекомендуется регулярный контроль за показателями функции почек, при необходимости корригируют дозу в зависимости от клиренса креатинина (см. ПРИМЕНЕНИЕ).
Прерывание применения. При лечении больных кортикальной миоклонией следует избегать резкого прерывания лечения в связи с угрозой генерализации миоклонии или возникновения судорог.
Предупреждения, связанные с содержанием вспомогательных веществ. Препарат в форме таблеток содержит 2 ммоль (46 мг) натрия, в форме р-ра для инъекций — 1 ммоль (23 мг) натрия в расчете на 24 г пирацетама. Это необходимо учитывать пациентам, придерживающимся диеты с контролем потребления натрия.
Период беременности и кормления грудью. Не применять в период беременности и кормления грудью.
Дети. Не применяют.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

симптомы: увеличение выраженности проявлений побочных эффектов препарата. Симптомы передозировки отмечали при пероральном применении препарата в дозе 75 г.
Лечение симптоматическое: промывание желудка, вызывание рвоты. Специфического антидота нет, можно применять гемодиализ (выведение 50–60% пирацетама).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

при температуре не выше 25 °C.

Основные
Страна производитель Венгрия
Производитель ЭГИС ФАРМАСЬЮТИКАЛС ПЛС
Кол-во в упаковке 20
Дозировка 200
Код АТС/ATX N06B X03
Рецептурный отпуск Да
Форма выпуска раствор для инъекций
Написать отзыв
Примечание: HTML разметка не поддерживается! Используйте обычный текст.
Плохо Хорошо