Menu
Your Cart

Флоксал мазь глаз. 0,3%

Флоксал мазь глаз. 0,3%
Флоксал мазь глаз. 0,3%
Флоксал мазь глаз. 0,3%
Флоксал мазь глаз. 0,3%
Флоксал мазь глаз. 0,3%
  • Статус: В наличии
  • Код товара: 21329
206.90грн.
Без НДС: 206.90грн.

Флоксал® мазь глазная (Floxal® eye ointment)

Ofloxacinum     S01A E01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

№  UA/8528/02/01 от 01.08.2018По рецепту B

ПОКАЗАНИЯ:

инфекции переднего сегмента глаза, вызванные чувствительными к офлоксацину патогенными микроорганизмами: хронический конъюнктивит, кератит, язва роговицы и хламидийные инфекции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, другим хинолонам.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 1 года не доказаны. Сообщалось о тяжелых и возможно летальных (анафилактических и анафилактоидных) реакциях повышенной чувствительности, иногда после применения первых доз у пациентов, получавших хинолоны, в том числе офлоксацин, системно. Некоторые реакции сопровождались сердечно-сосудистым коллапсом, потерей сознания, ангионевротическим отеком (включая отек гортани, горла и отек лица), обструкцией дыхательных путей, одышкой, крапивницей и зудом.
Если при применении офлоксацина возникает аллергическая реакция, следует прекратить его применение. С осторожностью следует применять Флоксал® 3 мг/г в форме глазной мази у пациентов, у которых уже отмечали повышенную чувствительность к другим антибиотикам — хинолонам. При применении глазной мази, содержащей офлоксацин, следует учитывать риск возникновения ринофарингеального пассажа, что может привести к появлению и развитию бактериальной резистентности. Как и в случае с другими антибиотиками, длительное применение может привести к появлению нечувствительных микроорганизмов. Если инфекция обостряется или клиническое улучшение не наблюдается в течение соответствующего интервала времени, следует прекратить применение препарата и начать альтернативное лечение. Существуют лишь ограниченные доказательства эффективности и безопасности глазных лекарственных средств, содержащих 0,3% офлоксацина, при лечении конъюнктивита у новорожденных. Применение глазных препаратов с офлоксацином у новорожденных для лечения офтальмии новорожденных, вызванной Neisseria gonorrhoeae или Chlamydia trachomatis, не рекомендуется, так как применение их для этой группы пациентов не исследовалось.
В публикациях сообщают о возникновении перфорации роговицы у пациентов с дефицитом эпителия роговицы или язвы роговицы, которые лечились местными фторхиноловыми антибиотиками. Однако многие из этих отчетов содержат недостоверные данные о таких факторах, как пожилой возраст, наличие крупных язв, сопутствующие глазные заболевания (например выраженная сухость глаз), системные воспалительные заболевания (например ревматоидный артрит) или одновременное введение в организм стероидов или НПВП. Несмотря на это, учитывая риск перфорации роговицы, необходимо соблюдать осторожность при введении этого лекарственного средства пациентам с дефектами эпителия роговицы или язвой роговицы.
При использовании офтальмологических препаратов, содержащих офлоксацин, выявлен осадок на роговице. Однако причинно-следственные связи не доказаны.
Во время лечения офлоксацином следует избегать чрезмерного воздействия солнечных лучей или ультрафиолетового излучения (например солярия, солнечных ламп) — возможна светочувствительность.
Не рекомендуется использовать контактные линзы во время лечения инфекции глаз. Ланолин может быть причиной раздражения кожи (например контактный дерматит). Перед первым введением препарата желательно произвести микробиологическое исследование мазков, взятых из конъюнктивального мешка, для определения чувствительности штаммов бактерий к препарату. При длительном применении возможно формирование бактериальной резистентности и образования нечувствительных к антибактериальному средству микроорганизмов. В случае увеличения выраженности симптомов или отсутствия клинического улучшения необходимо прекратить лечение и применить альтернативную терапию. Во время лечения не следует пользоваться твердыми контактными линзами. Поэтому рекомендуется снять жесткие линзы перед применением лекарственного средства и одеть их вновь не раньше чем через 20 мин после введения препарата. Во время лечения препаратом Флоксал®, мазь глазная, не следует пользоваться мягкими контактными линзами. Применять Флоксал®, мазь глазную, вместе с другими глазными каплями/глазными мазями следует не ранее чем через 15 мин после применения другого препарата. В любом случае глазную мазь следует применять последней.
При применении системной терапии фторхинолонами, в частности офлоксацином, могут возникнуть воспаление и разрыв сухожилий, особенно у пациентов пожилого возраста и тех больных, которые одновременно получали лечение кортикостероидами. Поэтому следует соблюдать осторожность и прекратить лечение препаратом Флоксал®, мазь глазная, при возникновении первых признаков воспаления сухожилия (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).
При системном применении фторхинолонов с осторожностью следует применять препарат у больных с риском удлинения интервала Q–T, а именно: с врожденным синдромом удлинения интервала Q–T, при одновременном применении лекарственных средств, которые удлиняют интервал Q–T (например антиаритмические препараты класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотические средства), с некорригированным электролитным балансом (например гипокалиемия, гипомагниемия), лицам пожилого возраста, пациентам с заболеваниями сердца (например сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия).
Применение в период беременности или кормления грудью. Несмотря на отсутствие подтверждений каких-либо эмбриотоксических воздействий, препарат Флоксал®, мазь глазная, не следует применять в период беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. После введения в конъюнктивальный мешок глаза препарат может привести к потере четкости зрения на несколько минут. До восстановления четкости зрения пациентам следует воздерживаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

о случаях передозировки сообщений до сих пор не получено.
Лечение симптоматическое, необходимо сразу промыть глаз (глаза) водой.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.

Основные
Страна производитель Германия
Производитель БАУШ ХЕЛС ООО
Кол-во в упаковке 1
Дозировка 0.3
Код АТС/ATX S01A E01
Рецептурный отпуск Да
Форма выпуска мазь глазная
Написать отзыв
Примечание: HTML разметка не поддерживается! Используйте обычный текст.
Плохо Хорошо