Menu
Your Cart

Эдем сироп 0,5 мг/мл 60 мл

Эдем сироп 0,5 мг/мл 60 мл
Эдем сироп 0,5 мг/мл 60 мл
Эдем сироп 0,5 мг/мл 60 мл
Эдем сироп 0,5 мг/мл 60 мл
Эдем сироп 0,5 мг/мл 60 мл
  • Статус: В наличии
  • Код товара: 22012
134.30грн.
Без НДС: 134.30грн.

Эдем® сироп (Edem® syrup)

DESLORATADINUM     R06A X27

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп 0,5 мг/мл флакон 100 мл, с дозирующей ложкой, и дозирующим стаканчиком, №  1

Действующее вещество: desloratadine;
1 мл сиропа содержит дезлоратадина в пересчете на 100% вещество 0,5 мг;
вспомогательные вещества: сорбит (E420); сахароза; натрия гидрофосфат додекагидрат; натрия бензоат (E211); динатрия эдетат; пропиленгликоль; кислота лимонная, моногидрат; желтый закат FCF (E110); вода очищенная.

ПОКАЗАНИЯ:

  • для устранения симптомов, связанных с аллергическим ринитом, таких как чихание, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неба и кашель;
  • для устранения симптомов, связанных с крапивницей, таких как зуд и высыпания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к дезлоратадину или какому-либо другому компоненту препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Эдем не усиливает следующие эффекты алкоголя: нарушение психомоторной функции и сонливость.
У больных с почечной недостаточностью высокой степени применение препарата Эдем следует осуществлять под контролем врача. Лекарственный препарат содержит сорбит, поэтому его не следует применять пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы.
Применение в период беременности и кормления грудью. Безопасность применения препарата в период беременности не установлена, поэтому применение Эдема в этот период не рекомендуется.
Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому применение Эдема у кормящих грудью не рекомендуется.
Дети. Эффективность и безопасность применения сиропа Эдем у детей в возрасте до 6 мес не установлены, поэтому не рекомендуется применять его пациентам данной возрастной категории.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Пациентов следует проинформировать, что очень редко возможно возникновение сонливости, что может влиять на способность управлять транспортными средствами и сложной техникой.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

в случае передозировки применять стандартные меры для удаления неабсорбированного активного вещества. Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение.
В клинических исследованиях, в которых дезлоратадин вводили в дозах 45 мг (в 9 раз превышающих рекомендованные), клинически значимые нежелательные реакции не отмечались. Дезлоратадин не выводится путем гемодиализа; возможность его удаления при перитонеальном диализе не установлена.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

при температуре не выше 30 °C.

Основные
Страна производитель Украина
Производитель ФАРМАК АО
Кол-во в упаковке 1
Дозировка 2.5
Код АТС/ATX R06A X27
Рецептурный отпуск Нет
Форма выпуска сироп
Написать отзыв
Примечание: HTML разметка не поддерживается! Используйте обычный текст.
Плохо Хорошо