Menu
Your Cart

Називин кап. назал. 0,025% фл. 10 мл

Називин кап. назал. 0,025% фл. 10 мл
Називин кап. назал. 0,025% фл. 10 мл
Називин кап. назал. 0,025% фл. 10 мл
Називин кап. назал. 0,025% фл. 10 мл
Називин кап. назал. 0,025% фл. 10 мл
  • Статус: В наличии
  • Код товара: 18011
103.20грн.
Без НДС: 103.20грн.

Називин® (Nasivin®)

OXYMETAZOLINUM     R01A A05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

№  UA/7928/01/01 от 25.10.2017Без рецептаB

№  UA/7928/01/02 от 25.10.2017Без рецептаB

№  UA/7928/01/03 от 25.10.2017Без рецептаB

№  UA/7928/02/01 от 25.10.2017Без рецептаB

№ UA/18086/01/01 от 13.05.2020 до 13.05.2025Без рецептаB

ПОКАЗАНИЯ:

  • острые респираторные заболевания, сопровождающиеся заложенностью носа;
  • аллергический ринит;
  • вазомоторный ринит;
  • для восстановления дренажа и носового дыхания при заболеваниях придаточных пазух полости носа, евстахиите;
  • для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к компонентам препарата. Атрофический ринит. При применении ингибиторов МАО и в течение 2 нед после прекращения лечения ингибиторами МАО, а также других препаратов, способствующих повышению АД. При повышенном внутриглазном давлении, особенно при закрытоугольной глаукоме. При тяжелых формах сердечно-сосудистых заболеваний (например ИБС, АГ). Феохромоцитома. Метаболические нарушения (гипертиреоз, сахарный диабет, порфирия). Гипертрофия предстательной железы.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

следует избегать длительного применения и передозировки. Длительное применение противоотечного средства для носа может привести к ослаблению действия препарата. Злоупотребление этим средством может вызвать атрофию слизистой оболочки и реактивную гиперемию с медикаментозным ринитом.
После применения препарата необходимо особое наблюдение за пациентами с хроническим ринитом и в случаях устранения отека перед диагностическими манипуляциями. В дозах, превышающих рекомендованные, препарат нужно применять только под наблюдением врача.
Применение в период беременности или кормления грудью. В период беременности и кормления грудью препарат применяют с осторожностью. Не допускается превышение рекомендуемых доз.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. После длительного применения препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, нельзя исключить общего влияния на сердечно-сосудистую систему. В таких случаях способность управлять транспортным средством может снизиться.
Дети. Не следует применять Називин 0,025% капли у детей в возрасте до 1 года; Називин 0,05% капли — до 6 лет. Препарат в форме спрея не рекомендуется применять у детей в возрасте до 6 лет.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

после значительной передозировки или случайного приема внутрь могут возникнуть следующие симптомы: мидриаз, тошнота, рвота, цианоз, повышение температуры тела, спазмы, тахикардия, пальпитация, аритмия, сердечно-сосудистая недостаточность, остановка сердца, повышенное потоотделение, возбуждение, судороги, АД, отек легких, дыхательные расстройства, бледность, миоз, гипосмии, психические расстройства.
Кроме этого, может возникнуть угнетение функций ЦНС, что проявляется сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, АД, апноэ и возможным развитием комы.
Терапевтические мероприятия при передозировке: промывание желудка, прием активированного угля, вентиляция легких. При снижении АД применяют фентоламин. Не следует принимать вазопрессорные средства. При необходимости показана противосудорожная терапия.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

при температуре не выше 25 °С.
UA/TAK/1015/0007

Основные
Страна производитель
Производитель P&G Health Germany GmbH
Кол-во в упаковке 1
Дозировка 0.025
Код АТС/ATX R01A A05
Рецептурный отпуск Нет
Форма выпуска капли назальные
Написать отзыв
Примечание: HTML разметка не поддерживается! Используйте обычный текст.
Плохо Хорошо