Menu
Your Cart

Медопрам табл. п/о 20 мг

Медопрам табл. п/о 20 мг
Медопрам табл. п/о 20 мг
  • Статус:
  • Код товара: 33662
0.00грн.
Без НДС: 0.00грн.

Медопрам (Medopram)

ESCITALOPRAM     N06A B10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

№ UA/14937/01/02 от 11.03.2021По рецепту B

№ UA/14937/01/03 от 11.03.2021По рецепту B

ПОКАЗАНИЯ:

лечение больших депрессивных эпизодов, панических расстройств, в том числе с агорафобии, социальных тревожных расстройств (социальная фобия), генерализованных тревожных расстройств, обсессивно-компульсивных расстройств.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к эсциталопраму или другим компонентам препарата, одновременное лечение ингибиторами МАО или пимозидом.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

парадоксальная тревога. У некоторых пациентов с паническими расстройствами в начале лечения СИОЗС может наблюдаться усиление тревоги. Подобная парадоксальная реакция обычно исчезает в течение 2 нед лечения. Чтобы снизить вероятность возникновения анксиогенного эффекта, рекомендуются низкие начальные дозы.
Судорожные припадки. Необходимо отменить препарат в случае развития судорожных припадков.
Мания. СИОЗС следует с осторожностью применять для лечения больных с манией/гипоманией в анамнезе. При появлении маникального состояния СИОЗС следует отменить.
Сахарный диабет. У пациентов с сахарным диабетом лечение СИОЗС может влиять на гликемический контроль (гипогликемия или гипергликемия). Дозировка инсулина и/или орального гипогликемического средства может потребовать коррекции.
Суицид. Суицидальные попытки характерны собственно для лиц в состоянии депрессии, угроза их может существовать вплоть до достижения устойчивой ремиссии, как спонтанной, так и в результате терапии. Следует тщательно наблюдать за состоянием больных, принимающих антидепрессанты, особенно в начале терапии, клинического ухудшения и/или появления суицидальных мыслей и поведения.
Такая осторожность также уместна при лечении больных с другими психическими нарушениями из-за возможного наличия сопутствующего большого депрессивного расстройства.
Акатизия. Применение СИОЗС/СИОЗСН связано с развитием акатизии — состояния, которое характеризуется неприятным изнурительным ощущением беспокойства и необходимости двигаться и часто сопровождается неспособностью сидеть или стоять на одном месте. Такое состояние наиболее вероятно возникает в течение первых нескольких недель лечения. Повышение дозы может повредить пациентам, у которых развились такие симптомы.
Гипонатриемия. Гипонатриемия может быть связана с нарушением секреции антидиуретического гормона на фоне приема СИОЗС, возникает редко и обычно исчезает при отмене терапии. СИОЗС следует назначать с осторожностью пациентам группы риска (пожилой возраст, наличие цирроза печени или одновременное лечение препаратами, которые вызывают гипонатриемию).
Кровоизлияния. При приеме СИОЗС возможно развитие кровоизлияний (экхимозы и пурпура). Необходимо с осторожностью назначать СИОЗС больным со склонностью к кровотечениям, а также пациентам, которые принимают антикоагулянты и лекарства, влияющие на свертываемость крови.
ЭСТ (электро-судорожная терапия). Клинический опыт одновременного применения СИОЗС и ЭСТ ограничен, следовательно, рекомендуется осторожность.
Реверсивные селективные ингибиторы МАО типа А. Комбинировать эсциталопрам и ингибиторы МАО типа А не рекомендуется из-за риска возникновения серотонинового синдрома.
Серотониновый синдром. У больных, принимающих СИОЗС одновременно с серотонинергическими препаратами, в редких случаях может развиться серотониновый синдром. Необходимо с осторожностью применять эсциталопрам одновременно с лекарственными средствами, оказывающими серотонинергическое действие. Комбинация таких симптомов, как ажитация, тремор, миоклонус, гипертермия, может указывать на развитие серотонинового синдрома. Если возникла такая ситуация, то СИОЗС и серотонинергические препараты необходимо срочно отменить и назначить симптоматическое лечение.
Зверобой. Одновременное применение СИОЗС и растительных средств, содержащих зверобой, может привести к повышению частоты побочных реакций.
Применение в период беременности и кормления грудью. Клинические данные по применению эсциталопрама при лечении беременных ограничены. Эсциталопрам не следует назначать беременным. Исключением являются случаи, когда после тщательного рассмотрения всех рисков и преимуществ была четко доказана необходимость назначения препарата. Рекомендуется тщательное обследование новорожденных, матери которых принимали эсциталопрам в период беременности, особенно в III триместр. Необходимо избегать внезапного прекращения применения препарата в период беременности.
У новорожденных, матери которых принимали СИОЗС/СИЗЗСН на поздних стадиях беременности, возможно возникновение следующих симптомов: респираторный дистресс, цианоз, апноэ, судороги, колебания температуры тела, трудности с грудным кормлением, рвота, гипогликемия, АГ или гипотензия, гиперрефлексия, тремор, нервное возбуждение, раздражительность, апатия, постоянный плач, сонливость и трудности со сном. Эти симптомы могут развиться вследствие как серотонинергических эффектов, так и быть признаками синдрома отмены. В большинстве случаев проявления осложнений возникают сразу или вскоре (до 24 ч) после родов.
Поскольку эсциталопрам выделяется с грудным молоком, в период кормления грудью не рекомендуется назначать препарат или следует отменить грудное вскармливание.
Дети. Применение у детей противопоказано.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. В общем эсциталопрам не влияет на интеллектуальное состояние или психомоторные функции, но следует учитывать возможное развития таких побочных реакций со стороны нервной системы, как головокружение и сонливость.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

токсичность. Клинические данные о передозировке эсциталопрама ограничены. Многие из случаев вызваны одновременной передозировкой других лекарственных средств. В большинстве случаев наблюдались легкие симптомы или бессимптомность передозировки. Сообщения о летальном исходе от передозировки эсциталопрамом являются исключительными, большинство из них включают одновременную передозировку других препаратов. Прием доз эсциталопрама в пределах 400–800 мг не вызывал развития каких-либо тяжелых симптомов.
Симптомы. Признаки передозировки эсциталопрама проявляются главным образом симптомами со стороны ЦНС (от головокружения, тремора и ажитации до редких случаев серотонинового синдрома, судорог и комы), пищеварительного тракта (тошнота/рвота), сердечно-сосудистой системы (артериальная гипотензия, тахикардия, удлинение интервала Q–T, аритмия) и нарушением электролитного баланса (гипокалиемия, гипонатриемия).
Лечение. Специфического антидота нет. Следует поддерживать надлежащее функционирование дыхательной системы, обеспечить адекватную оксигенацию, как можно скорее наложить желудочный лаваж. Возможно применение активированного угля. Необходим мониторинг жизненно важных функций вместе с симптоматическим поддерживающим лечением.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

при температуре не выше 25 °С.

Основные
Страна производитель Кипр
Производитель МЕДОКЕМИ ЛТД
Кол-во в упаковке 30
Дозировка 20
Код АТС/ATX N06A B10
Рецептурный отпуск Да
Форма выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Написать отзыв
Примечание: HTML разметка не поддерживается! Используйте обычный текст.
Плохо Хорошо